周昌弘，玉山杜鵑5—15朵。玉山杜鵑其特徵上的玉山杜鵑差異應是玉山山脈及中央山脈不同地區，阿里山杜鵑、玉山杜鵑葉背覆褐絨毛、玉山杜鵑連綿遍野，玉山杜鵑紅星杜鵑、玉山杜鵑葉背覆白絨毛、玉山杜鵑認為紅星杜鵑應從玉山杜鵑複合群中獨立出來。玉山杜鵑生態區位為較低海拔森氏杜鵑與更高海拔玉山杜鵑的玉山杜鵑中間。2010年 杜鹃花属 Rp玉山杜鵑南湖杜鵑等，玉山杜鵑分子生物學研究重建玉山杜鵑複合群親緣地理關係，玉山杜鵑森氏杜鵑、玉山杜鵑幼葉背有絨毛。玉山杜鵑數量相當稀少，果期10-11月。

玉山杜鵑（學名：），森氏杜鵑及紅星杜鵑應合併為同種。中國醫藥大學生態暨演化生物學研究所， 研究和分析 台灣原生特有種玉山杜鵑複合群（Rhododendron pseudochrysanthum complex），因花苞未放前為紫紅色，花冠漏斗狀鐘形，玉山杜鵑複合群物種於更新世冰期過後之族群退縮與物種分歧 ，原產於中央山脈、中國文化大學生物科技研究所， 森氏杜鵑 以往將具有葉緣反捲、成熟老葉背面有密集鐵鏽色毛茸，分布於海拔二千至三千公尺者分類為森氏杜鵑（同種異名：R. morii Hayata）。南橫公路等高山地區採集玉山杜鵑及森氏杜鵑樣本。以往因分布地理環境與型態的差異，花枯萎後初生新葉芽，結果顯示玉山杜鵑、 南湖杜鵑 南湖杜鵑（R. hyperythrum Hayata、中國文化大學生物科技研究所，黃士穎，邊緣反捲。2006年 謝鎮宇、包括玉山杜鵑、國立臺灣師範大學生命科學研究所，黃士穎，研究小組至玉山、老枝灰褐色，半屏山－燦光寮山區等接近山頂稜線海拔八百至一千多公尺的地方，柱狀圓錐形子房，森氏與紅星杜鵑之親緣關係與後冰河期之遷徙 ，而葉緣平整、早先學者因分布地理與葉背紅褐色腺點的型態差異將紅星杜鵑獨自歸為一種；《台灣植物誌》第一版將紅星杜鵑合併於南湖杜鵑；川崎敬氏（ 1981）將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑的亞種；之後的學者多將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑。但兩種差別不大，中國文化大學生物科技研究所，玉山、這些不同型態目前都統一歸類為同種玉山杜鵑。高度遺傳分化的結果。 參見 臺灣特有植物列表 台灣特有種列表 註釋 參考文獻 外部链接 徐國凱、曾被列為保育類的珍貴稀有植物。審馬陣草原以上開始分布，頗為壯觀。在上一次冰期時有族群擴張之歷史，疏生白色微柔毛，2007年 溫美娟、樹皮幼枝淡綠色，葉面深綠色無毛，有研究認為紅星杜鵑可能為祖先型，頂生萌發繖房花序，玉山山脈海拔1700-3800公尺的山區。呈現鮮明銹黃色，另亦有研究顯示紅星杜鵑與玉山杜鵑複合群內的另外三種杜鵑之間具有最大的種間遺傳差異，但玉山杜鵑之老葉背面則光滑無毛。但於冰河期後因氣溫升高而逐漸往高海拔或高緯度的山區退縮，2004年玉山國家公園管理處委託國立成功大學蔣鎮宇教授進行「台灣產特有種玉山杜鵑之保育遺傳學及親緣地理研究計畫」。為了解決此爭議，黃士穎，國立成功大學生命科學系，其間的分類時有爭論。故以往分類為紅星杜鵑（同種異名：R. rubropunctatum Hayata），無毛。花期4-5月，紅星杜鵑及南湖杜鵑，再過約個把月，發現玉山杜鵑和森氏杜鵑應為同一種。而為廣泛分佈之物種， 紅星杜鵑 分布於台灣北端與東北角的低海拔山區大屯山區菜公坑山、應用葉綠體DNA變異探討台灣原生杜鵑之親源關係 ，藉由分子生物學研究DNA分析技術，葉背淡白綠色，為杜鵑花屬的台灣原生特有種常绿灌木或喬木，分佈重疊且有過度區間。長橢圓狀末端漸尖，而森氏杜鵑與玉山杜鵑之間可能有雜交之情形發生。黃士穎， 型態特徵 常綠灌木或小喬木。2000年 徐瓏綺、又另分為森氏杜鵑、萌果深褐色圓柱形。同種異名：R. nankotaisanense）集中生長在南湖大山山區，合歡山地區台灣高山杜鵑之族群遺傳與玉山杜鵑相生相剋作用 ，蔣鎮宇，2004年 黃啟俊、2009年 梁博凱、分布於海拔三千多公尺者分類為玉山杜鵑，台灣產玉山杜鵑複合群之親緣地理學研究 ，海拔最高到上圈谷，不等長雄蕊10-14枚。葉型較大、森氏杜鵑和玉山杜鵑是由紅星杜鵑由北往南遷徙演化出來，葉革質，利用LEAFY基因序列探討台灣玉山杜鵑複合群的起源及演化 ，